国产新冠口服药第一股真实生物赴港上市，两年半营收不足千万

　　招股书显示，此次IPO募集资金用途，即包括公司治疗新冠肺炎核心产品阿兹夫定的制造及商业化，还包括用于治疗HIV感染、HFMD及若干类型血液肿瘤的临床开发等。不过公司未披露拟发行股份数量及拟募集资金金额。

　　值得注意的是，前不久，真实生物刚获得首款国产新冠口服药审批。7月25日，国家药监局批准河南真实生物科技有限公司阿兹夫定片增加治疗新冠病毒肺炎适应症注册申请，并要求上市许可持有人继续开展相关研究工作，限期完成附条件的要求，及时提交后续研究结果。

　　8月2日上午，真实生物在平顶山举办“新冠口服药阿兹夫定片投产仪式”。这也意味着阿兹夫定片正式进入投产阶段。此外，真实生物还称，具备自行生产能力，年产能约为十亿片剂阿兹夫定，已做好充分准备启动阿兹夫定的商业销售。

　　据悉，目前，真实生物与国内多家药企如新华制药(19.500,0.15,0.78%)、华润双鹤(19.770,-0.23,-1.15%)、奥翔药业(32.340,0.54,1.70%)等均签订了阿兹夫定委托生产的战略合作协议。不过，据复星药业此前公告，真实生物将阿兹夫定独家商业化权利交给该公司。

　　7月25日，复星医药(43.350,0.50,1.17%)公告，与真实生物就推进双方联合开发并由复星医药产业独家商业化阿兹夫定等事宜达成战略合作。

　　资料显示，2012年，真实生物成立于平顶山市，以研发为驱动力(3.600,0.06,1.69%)，致力于开发、制造和商业化治疗病毒性、肿瘤及脑血管疾病的创新药物。其中，真实生物核心产品阿兹夫定是嘧啶核苷药物，具有广谱抗病毒活性。去年7月份，阿兹夫定在最开始获国家药监局附条件批准用于治疗HIV感染。

　　此后，阿兹夫定“老药新用”用于治疗新冠肺炎而获得市场的高度关注。不久前，7月15日，真实生物公布了阿兹夫定治疗新冠肺炎的III期临床试验结果，真实生物披露，新冠病毒清除时间为5天左右。

　　由于在新冠口服药赛道的领先优势，虽还未上市，但目前真实生物已完成A轮和B轮融资。其中，去年2月份，公司完成A轮融资，获得投资1.495亿元;今年3月份，公司B轮融资是在完成，融资金额达5.63亿元。股东阵列包括倚锋资本、盈科资本、上海迪赛诺、深圳亚商等。

　　近两年虽获得可观的融资，不过在业绩方面，真实生物却处于持续亏损的状态。财务数据显示，2020年、2021年及2022年前5月，真实生物其他收入及收益分别是6.8万元、137.6万元、845.1万元，期间分别亏损1.51亿元、1.97亿元、2.18亿元。其中研发支出分别为1.06亿、0.64亿和1.14亿元，累计研发支出达2.84亿元，可见，研发投入为其亏损的主要原因。